近日，全國(guó)多地醫(yī)院出現(xiàn)較多肺炎支原體感染患者，支原體是一類缺乏細(xì)胞壁的原核細(xì)胞型，它既不同于，也不同于病毒，是介于細(xì)菌和病毒之間，能在無活細(xì)胞的人工培養(yǎng)基上生長(zhǎng)繁殖的小微生物。它廣泛分布于自然界，與人類、 動(dòng)植物的疾病有密切的關(guān)系。支原體的種類繁多，造成的危害非常廣泛。目證明對(duì)人體有致病作用的支原體有肺炎支原體、 解脲支原體、 人型支原體、 生殖支原體等幾種，但臨床以肺炎支原體為常見。肺炎支原體主要以飛沫傳播，引起兒童、 青少年呼吸道感染、 咽炎、 氣管炎、 肺炎等。
支原體檢測(cè)方法：1、支原體的分離培養(yǎng)
它是支原體污染鑒定的金標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)確，價(jià)格便宜。但支原體在分離培養(yǎng)的過程中，要長(zhǎng)出明顯克隆至少需要4周時(shí)間，所需時(shí)間較長(zhǎng)。
2、ELISA方法
檢測(cè)步驟復(fù)雜，出現(xiàn)誤差的幾率較高，對(duì)實(shí)驗(yàn)者操作技巧有要求。同時(shí)試劑盒成本較高，普遍不被選用。
3、DNA熒光染色法
它采用熒光染色劑Hoechst 33258和支原體DNA富含A-T的區(qū)域結(jié)合。價(jià)格適中。由于DNA檢測(cè)需要將可疑樣品與指示細(xì)胞共同培養(yǎng)，因此一般需要幾天后才出結(jié)果。有假陽(yáng)性和假陰性，需要與其他方法結(jié)合使用。
4、PCR技術(shù)
它根據(jù)支原體核糖體16s-23s rRNA的特異保守序列設(shè)計(jì)引物，對(duì)待檢樣本DNA進(jìn)行擴(kuò)增，通過對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物的大小分析作出診斷。操作簡(jiǎn)單、速度快，只需2-3小時(shí)即可出結(jié)果，通量高，價(jià)格適中。但是，不同廠家生產(chǎn)的PCR檢測(cè)試劑盒由于引物及內(nèi)在設(shè)計(jì)的不同，其準(zhǔn)確度和敏感度有天壤之別。用PCR方法檢測(cè)支原體，其準(zhǔn)確性與選擇的試劑盒的質(zhì)量有直接相關(guān)性。
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