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怎樣給細(xì)胞做支原體篩查?
閱讀次數(shù):651 發(fā)布時(shí)間:2020/10/30 10:37:57
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細(xì)胞培養(yǎng)是實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)操作和科研基礎(chǔ)。其中,保證細(xì)胞不受支原體的污染是決定實(shí)驗(yàn)成敗的重要環(huán)節(jié)。然而,支原體污染細(xì)胞的發(fā)生率又非常高,有報(bào)道高達(dá)63%。

那么,這些支原體污染是從哪里來的呢??梢娨韵聛碓矗


特別是支原體的污染能通過細(xì)胞操作產(chǎn)生的氣溶膠或液滴傳播。一瓶被支原體污染的細(xì)胞足以威脅到其他培養(yǎng)的細(xì)胞。因此,定期對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)基、細(xì)胞培養(yǎng)上清進(jìn)行支原體的監(jiān)測(cè)是非常重要的。

在支原體的各種檢測(cè)方法中,常規(guī)PCR法以其①靈敏度高,特異性好;②時(shí)間短,2-3小時(shí)出結(jié)果;③操作簡(jiǎn)單;④無須昂貴儀器等特點(diǎn)廣受青睞。

但不同廠家生產(chǎn)的試劑盒質(zhì)量差異較大(由于引物及內(nèi)在設(shè)計(jì)不同),需謹(jǐn)慎選擇,盡量在專業(yè)人員推薦指導(dǎo)下使用。

公司所售elisa試劑盒總體優(yōu)勢(shì):

快速簡(jiǎn)便——說明書詳細(xì),試劑完整,操作方便;

精確度高——板間(inter)及板內(nèi)(intra)差異性(cv);

重復(fù)性好——批次間的一致性高;

批內(nèi)精密度(測(cè)定法精密內(nèi)):cv%<8%

間精密度(精密檢測(cè)間):cv%<10%

特異性強(qiáng)——我們選擇zui佳抗體-抗原配對(duì);

結(jié)果可靠——每個(gè)產(chǎn)品都經(jīng)過仔細(xì)篩選、嚴(yán)格檢驗(yàn)、質(zhì)量高、實(shí)驗(yàn)結(jié)果可信;

優(yōu)質(zhì)口碑——產(chǎn)品引用文獻(xiàn)居行業(yè)位;

技shu支持——專業(yè)而強(qiáng)大的技shu支持團(tuán)隊(duì),解決客戶后顧之憂。
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