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　　藥物質(zhì)量檢測工作是按照一定的程序逐步完成的,任何一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題或偏差,都會對檢品的檢測結(jié)果造成嚴重的影響。所以,藥物質(zhì)量檢測工作者者應(yīng)認真執(zhí)行檢測標準操作規(guī)程,保證檢測結(jié)果的準確性。

　　藥物質(zhì)量檢測工作的基本程序如下。

　　1.送檢樣品的取樣

　　送檢樣品的取樣應(yīng)遵循均勻、合理的原則,隨機、客觀地從大量的樣品中取出少量樣品,并應(yīng)保證所取的樣品具有科學(xué)性、真實性和代表性。藥品應(yīng)按生產(chǎn)批號進行檢測,即每批藥品生產(chǎn)完畢后,生產(chǎn)車間應(yīng)填寫成品請驗單。每批原敷料進廠后也應(yīng)由倉庫填寫原輔料請驗單,并通知質(zhì)量檢測部門進行隨機抽樣檢測。取樣后應(yīng)及時填寫取樣記錄,每件被抽樣的物料包裝上要貼上取樣證,取正上應(yīng)加蓋質(zhì)量管理部門用章。

　　2.藥物的鑒別

　　藥物的鑒別是根據(jù)藥物的分子結(jié)構(gòu)、理化性質(zhì),采用化學(xué)、物理學(xué)或生物學(xué)等方法來判斷藥物的真?zhèn)�。它是藥品質(zhì)量檢驗工作的要任務(wù),只有在鑒別無誤的情況下,后續(xù)進行藥物的雜質(zhì)檢查、含量測定等分析才有意義。

　　藥物的鑒別方法要求屬性強、再現(xiàn)性好、靈敏度高以及操作簡便快速等。

　　3.藥物的檢查

　　在不影響療效及人體健康的原則下,可以允許藥物在生產(chǎn)過程和貯藏過程中引入的微量雜質(zhì)存在。通常按照藥品質(zhì)量標準規(guī)定的項目進行“限度檢查”,以判斷藥物的純度是否符合限量規(guī)定要求,也可稱為純度檢查。

　　4.藥物的含量測定

　　藥物的含量測定是測定藥物中主要有效成分的含量,一般采用化學(xué)分析或理化分析方法來測定,以確定藥物的含量是否符合藥品標準的規(guī)定要求。

　　綜上所述,藥物的鑒別是用來判定藥物的真?zhèn)?檢查和含量測定則可用來判定藥物的優(yōu)劣。此外,還有藥物的性狀要求,性狀在評價質(zhì)量優(yōu)劣方面同樣具有重要意義。所以,判定藥物的質(zhì)量是否符合要求,必須全面考慮鑒別、檢查、含量測定三者的檢驗結(jié)果。此外,還有藥物的性狀要求,性狀在評價質(zhì)量優(yōu)劣方面同樣具有重要意義。

　　5.檢驗報告的書寫

　　藥品檢驗及其結(jié)果必須有完整的原始記錄,實驗數(shù)據(jù)必須真實,不得涂改,全部項目檢驗完畢后,還應(yīng)寫出檢驗報告,并根據(jù)檢驗結(jié)果做出明確的結(jié)論。檢驗報告的內(nèi)容一般有:供試品名稱、批號、規(guī)格、數(shù)量、來源、取樣方和送樣日期、外觀性狀、包裝情況、檢驗?zāi)康�、檢驗項目、檢驗方法與依據(jù)、檢驗結(jié)果、結(jié)論。如結(jié)果符合藥品質(zhì)量標準,則結(jié)論應(yīng)注明所符合的標準類型。

　　檢驗報告應(yīng)由檢驗人員、復(fù)核人員及有關(guān)負責(zé)人簽名或蓋章。

原創(chuàng)作者：上海遠慕生物科技有限公司