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peprotech細(xì)胞因子的溶解方法
閱讀次數(shù)：985 發(fā)布時(shí)間：2022/5/18 13:22:21

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　　PeproTech細(xì)胞因子中不含載體蛋白（Carrier Protein）或其他添加劑（如BSA、HAS或蔗糖等），并且通常以少量的鹽來(lái)進(jìn)行凍干處理，因此微量的細(xì)胞因子在凍干過(guò)程中會(huì)沉積于管內(nèi)，形成很薄或不可見(jiàn)的蛋白層。所以我們建議在收到產(chǎn)品后，務(wù)必在開(kāi)蓋先離心，使粘在管蓋或管壁上的蛋白聚集于管底（此時(shí)能否見(jiàn)到白色沉淀均屬正常現(xiàn)象）。

　　1．離心：高速離心 (10, 000 rpm) 20-30 ，或低速離心 (2, 000 rpm) 5 分鐘。

　　2．溶解（Reconstitution）：用去離子水或其它緩沖液（根據(jù)說(shuō)明書(shū)要求進(jìn)行選擇）溶解至說(shuō)明書(shū)要求的濃度 (一般為 0.1-1.0 mg/mL，如10ug的產(chǎn)品，需用10uL-100uL的去離子水或緩沖液溶解)。溶解時(shí)不可振蕩，避免因化學(xué)鍵的斷裂造成蛋白失活，可加入適當(dāng)?shù)娜軇┹p搖并靜置一段時(shí)間，待細(xì)胞因子完-全溶解后使用。溶劑的選擇：

　　1）要求用去離子水溶解的產(chǎn)品，務(wù)必不可用鹽溶液，避免過(guò)高的鹽濃度造成蛋白不可逆的析出；

　　2) 要求用鹽溶液溶解的產(chǎn)品，請(qǐng)依照說(shuō)明書(shū)上的濃度，同樣也是為了避免過(guò)高的鹽濃度。

　　3．分裝和貯存（Aliquot ａnd Storage）：蛋白溶解后可根據(jù)自己的實(shí)驗(yàn)需要進(jìn)一步稀釋成工作液，稀釋可用RPMI 1640、DMEM或PBS等溶液，其中-好含有5-10%的FCS （小�；蛱ヅＱ澹┗�0.5 %的BSA（牛血清白蛋白）來(lái)穩(wěn)定蛋白。工作液在4℃可保存1周，如需長(zhǎng)-期保存，則需分裝凍存于-20℃ （注意：不可凍存于-80℃）。分裝時(shí)每管中工作液的體積-好是一次實(shí)驗(yàn)的用量，以實(shí)現(xiàn)每次實(shí)驗(yàn)用完一只工作液，避免反復(fù)凍融引起蛋白活性的降低。

原創(chuàng)作者：上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司