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遠(yuǎn)慕生物:血紅蛋白測(cè)定哪些方法?
閱讀次數(shù):1084 發(fā)布時(shí)間:2020/7/10 17:12:13
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1.氰化高鐵血紅蛋白HiCN測(cè)定法:除SHb外
推薦參考方法,具有操作簡(jiǎn)單、顯色快、結(jié)果穩(wěn)定可靠、讀取吸光度后可直接定值等優(yōu)點(diǎn)。致命的弱點(diǎn)是氰-化鉀(KCN)試劑有劇毒,使用管理不當(dāng)可造成公害。
氰化高鐵血紅蛋白測(cè)定法操作

(1)直接測(cè)定法
①加轉(zhuǎn)化液:試管內(nèi)加5ml HiCN轉(zhuǎn)化液
②采血與轉(zhuǎn)化:取全血20μl,加到盛有轉(zhuǎn)化液的試管底部,用上清液反復(fù)沖洗吸管3次,充分混合,靜置5min。
③測(cè)定:以符合WH0標(biāo)準(zhǔn)的分光光度計(jì),波長(zhǎng)540nm處,光徑(比色杯內(nèi)徑)1.000cm,HiCN轉(zhuǎn)化液或蒸餾水調(diào)零,測(cè)定吸光度(A)。
④計(jì)算:根據(jù)樣本的吸光度(A)直接計(jì)算出血紅蛋白濃度(g/L)
(A為測(cè)定管吸光度,44為毫摩爾消光系數(shù),64458/1000為1mol/L Hb溶液中所含Hb克數(shù),251為稀釋倍數(shù)。)


(2)HiCN標(biāo)準(zhǔn)液比色法測(cè)定
HiCN參考液(50g/L、100g/L、150g/L、200g/L),分別測(cè)得540nm處的吸光度,以參考液血紅蛋白含量為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線或求出K值。
①標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制和K值計(jì)算
②樣本吸光度
③通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線查出樣本血紅蛋白濃度,或用K值計(jì)算,血紅蛋白濃度Hb(g/L)=K×A。
 



注意事項(xiàng)
(1)HiCN貯存:轉(zhuǎn)化液貯存在棕色有塞玻璃瓶中,不能貯存在塑料瓶中,否則會(huì)使CN-丟失,測(cè)定結(jié)果偏低。HiCN轉(zhuǎn)化液在4℃保存一般可數(shù)月,不能在0℃以下保存,因?yàn)榻Y(jié)冰可使高鐵氰-化鉀還原,試劑失效。
(2)標(biāo)本:異常血漿蛋白質(zhì)、高脂血癥、白細(xì)胞數(shù)超過(guò)30×109/L、脂滴等可產(chǎn)生濁度,干擾Hb測(cè)定。
(3)HiCN轉(zhuǎn)化液是一種低離子強(qiáng)度、pH近中性的溶液(7.2±0.2)。樣本中白細(xì)胞過(guò)高或球蛋白異常增高時(shí),HiCN比色液會(huì)出現(xiàn)渾濁。
(4)氰-化鉀試劑是劇,測(cè)定后的廢液應(yīng)收集于廣口容器中,首先以水稀釋廢液(1:1),再按每升上述稀釋液加次氯酸鈉35ml,充分混勻,敞開容器,放置15h以上,使CN-氧化成C02和N2揮發(fā),或水解成C032-和NH4+,再排入下水道。廢液不能直接與酸性溶液混合,因?yàn)?span >氰化-鉀遇酸可產(chǎn)生劇毒的氰氫酸氣體。


2.十二烷基-硫酸鈉血紅蛋白SDS測(cè)定法:
具有操作簡(jiǎn)單、呈色穩(wěn)定、準(zhǔn)確性和精確性符合要求、無(wú)公害等優(yōu)點(diǎn)。但由于摩爾消光系數(shù)尚未*后確認(rèn),不能直接用吸光度計(jì)算Hb濃度,而且SDS試劑本身質(zhì)量差異較大,會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果。


3.HiN3吸收峰542nm,顯色快,結(jié)果穩(wěn)定。

原創(chuàng)作者:上海遠(yuǎn)慕生物科技有限公司

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