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技術(shù)文獻(xiàn)

牛血清培養(yǎng)中為什么會有黑點生成?
閱讀次數(shù):1084 發(fā)布時間:2020/6/28 10:27:48
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牛血清培養(yǎng)中為什么會有黑點生成你了解嗎,我司經(jīng)過詳細(xì)分解,得出以下結(jié)論,為防止客戶由于操作方面而使黑點生成的辦法。對此一定要做好以下幾點。方可使細(xì)胞培養(yǎng)順利。

(1) 盡可能地減少血清凍融次數(shù)。

(2) 培養(yǎng)基無需 37℃水浴。

(3) 培養(yǎng)基保持PH 值 7.0- 7.2。

(4) 嚴(yán)格控制配制培養(yǎng)基的水質(zhì),容器定期刷洗。

(5) 掌握細(xì)胞傳代的時機(jī),細(xì)胞切勿生長過老。



1、化凍 將血清從-20 度冰箱中取出,室溫(或浸于自來水中)化凍(約需要 30 分鐘至 2 小時,也可放于 4 度冰箱化凍過夜;化凍后若不馬上滅活,可以放入 4 度冰箱中暫時保存)

2、滅活

(1)放入室溫的水浴鍋內(nèi)開始加熱(同時放入一個空的血清瓶,內(nèi)裝 100ml 自來水,插入一根溫度 計,溫度監(jiān)控以此為準(zhǔn))

(2)當(dāng)溫度計顯示 56 度時,停止加熱,改為間斷加熱,維持 56 度(±0.5 度)30 分鐘(±3 分鐘; 若不小心使溫度上升超過 56 度,則:若仍未超過 60 度,且時間很短,比如不超過 5 分鐘,則仍可使 用;若超過 60 度,或者時間較長,則棄去不用,或者嘗試用于一些普通細(xì)胞的培養(yǎng))

(3)取出,自然冷卻至室溫(約需 1-3 小時) ,可分裝或-20 度繼續(xù)凍存。

 3、分裝

(1)轉(zhuǎn)入無菌間,在超凈臺內(nèi)將血清分裝入 10ml 離心管中(注意預(yù)先要將血清輕輕搖動數(shù)周、混勻; 用吸液管或吹大管吹出血清時要注意:不要吹出氣泡(血清很粘稠,很容易產(chǎn)生氣泡;如果產(chǎn)生氣泡, 則在酒精燈火焰上過一下) )

(2)放入-20 度冰箱凍存

(3)全部操作約需要 4-6 小時

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